6月2日，无锡贝迪生物旗下核心医美产品——胶原蛋白植入剂，正式通过国家药品监督管理局（NMPA）审批，成功获批上市。

此次获批，是无锡贝迪生物深耕医用活性胶原领域二十余年的重磅技术成果，标志着品牌自主研发、自主生产的再生医美核心产品正式合规落地。

作为国内医用胶原蛋白领域深耕多年的高新技术企业，无锡贝迪生物拥有完整的胶原研发、原料制备、产业化生产全链体系，掌握核心胶原纯化、低温酶解、活性保留等多项独家专利技术，长期专注医用胶原医疗器械的创新迭代，在创伤修复、肌肤再生、医美抗衰领域积累了扎实的临床数据与市场口碑，以严苛的医药级标准筑牢产品品质根基。

此次贝迪胶原植入剂成功获批，不仅是企业技术创新的重要里程碑，更完善了贝迪生物医用胶原产品矩阵，进一步夯实品牌在再生医美领域的核心竞争力。同时，助力行业向规范化、安全化、功效化高质量升级。

未来，无锡贝迪生物将持续深耕生物医用胶原核心赛道，坚守科技赋能美丽健康的初心，持续迭代核心技术、打磨高品质产品，为医美机构及消费者提供更安全、专业、长效的再生抗衰解决方案，助力国民肌肤实现原生、自然、可持续的年轻态焕新。